博罗县杨侨镇卫生院医用中心供氧设备系统医用分子筛制氧系统

医用分子筛制氧系统

★3.1、投标人所投的医用分子筛制氧系统需具有有效的医疗器械注册证。

3.2、医用分子筛中心制氧系统及所产氧气的理化指标应符合或优于国家

YY/T0298-1998标准。医用分子筛中心制氧系统开机5分钟，氧气产量和浓度应达到标准要求。

3.3、满足医院停电，用氧量骤增等不可遇见情况下的用氧要求，可与医院汇流排对接作为备用。

3.4、医用分子筛中心制氧系统的工作原理为PSA变压吸附原理,且具有目前世界领先技术。

3.5、总制氧量满足采购一览表要求。

3.6、可根据现场情况采取多种方式安装，输出压力可调。

3.7、医用中心制氧系统必须有良好的持久性能，分子筛在无需进行再生处理或更换的情况下，能实现连续运行5万小时。满足GB/T2423.2-2008《电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试B：高温》及GB/T2423.3-2006《电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验Cab：恒定湿热方法》。需要提供由市场监管部门或市场监管部门的直属机构出具的检测报告复印件并加盖公章。

▲3.8、制氧主机的零部件和医用中心制氧系统中与富氧气接触的各种外接件，在各种操作条件下，必须保证无油，所有零部件应达到氧气、水分和周围材料的腐蚀，满足GB9706.1-2007《医用电气设备 第一部分：安全通用要求》的规范要求。需要提供由市场监管部门或市场监管部门的直属机构出具的检测报告复印件并加盖公章。

▲3.9、医用中心制氧系统在特定环境下实验室外噪音不超过55dB(A), 符合YY1468-2016《用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统》规范要求。需提供市场监管部门或市场监管部门的直属机构出具的检测报告复印件并加盖公章。

▲3.10、医用分子筛中心制氧系统电源：AC220V 50Hz，制氧主机显示屏上能够显示设备氧气浓度、氧气输出流量、氧气输出压力，提供相关技术证明材料或彩页加盖公章作为佐证。

▲3.11、输出氧气浓度≥90%（v/v）。需要提供由市场监管部门或市场监管部门的直属机构出具的检测报告复印件并加盖公章。

3.12、制氧主机机体为一体式设计，主要部件分子筛吸附塔和无油空压机，两者为分腔设计，可进行两次散热。

3.13、医用分子筛中心制氧系统具有可扩容性，如医院规模扩大，可根据用氧需求进行加装。

3.14、医用分子筛中心制氧系统必须具备很高的可靠性和安全性。

3.15、实时数据，快捷稳定，485接口。

3.16、制氧主机为两用一备，交替使用，单次工作时间可调（可以根据医院实际用氧需求自由调节）。

▲3.17、医用分子筛中心制氧系统的控制系统具有氧气输出控制装置，控制方式采用抗干扰性极强的串级方式控制，系统能远程跨平台操作控制及数据监测，取得串级控制系统软件著作权登记证书，可通过电脑或者手机下载APP操作，监测设备运行数据，控制设备启停，提供著作权登记证书复印件并加盖投标人公章。

3.18、制氧主机的重量：≦65Kg，体积：≦0.5m³ 。

3.19、中央增压器边长要求：最窄边不超过700mm；