南昌大学第一附属医院医用气体系统主要设备技术参数要求

2021-07-15 15:46:05 医用气体系统 1

1、中心供氧系统

1.1 中心供氧系统由中心供氧站、氧气二级稳压箱、医用气体监控和报警系统、输氧管路和用氧终端等装置组成。中心供氧站不包含在此次招标范围内。


1.2 供氧管道

1.2.1 走廊管路采用φ16×1.5的06Cr19Ni10不锈钢管

1.2.2进入房间的管路采用Φ8×1的06Cr19Ni10不锈钢管

具体布置详见图纸。


医用中心供氧系统,医院中心吸引系统,洁净手术室净化系统,养老院供氧


2、负压吸引系统

2.1 负压吸引系统由负压吸引站、医用气体监控和报警系统、吸引管路和吸引终端等装置组成。负压吸引站不包含在此次招标范围内。

2.2 吸引管道

2.2.1 走廊管路采用φ32×2的06Cr19Ni10不锈钢管

2.2.2进入房间的管路采用Φ12×1的06Cr19Ni10不锈钢管

具体布置详见图纸。


医用中心供氧系统,医院中心吸引系统,洁净手术室净化系统,养老院供氧


3、终端设备带系统

3.1 设备带安装于距地面的距离为1.3~1.5m,沿床头墙面通长布置。设备带采用了三腔室隔离结构,宽度≥220mm、高度≥64mm,型材壁厚≥1.8mm。设备带内安装内置式氧气控制阀、压缩空气控制阀、氧气终端、吸引终端、空气终端、五孔电源插座、呼叫分机、内置式床头灯及开关等。

#3.2 设备带表面整体静电喷涂,其面板可拆卸,安装维修方便。设备带内部为封闭式多腔结构,带内设置气体、强电、弱电分隔布线消除事故隐患,符合GB 9706.1-2007《医用电器设备第1部分:安全通用要求》标准,做到气电分离,强弱电分离。(提供具有第三方检测机构出具的检验报告复印件加盖制造商公章佐证)

#3.3医疗设备带的铅 (Pb) 、汞 (Hg) 、镉 (Cd) 、六价铬 (Cr VI) 、多溴联苯 (PBBs)、多溴二苯醚 (PBDEs)毒害物质含量符合标准。(提供具有第三方检测机构出具的检验报告复印件加盖制造商公章佐证)

#3.4医疗设备带具有抗菌性和耐腐蚀性,依据GB/T 1741-2007标准测试,医疗设备带耐霉等级达到0级。(提供符合GB/T 21866-2008标准出具的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌抗菌率达到99%以上的CMA检测报告复印件加盖制造商公章佐证。)

3.5维修阀装置选用内嵌式开启,常规情况下它呈开启状态。

3.6电源插座与床头灯开关的产品性能与质量应满足国标规范要求。医用电源的电压:220V,额定电流:10A。电源插座采用五孔多功能电源插座,可插两线、三线插头。

3.7医用设备带安装的床头照明灯为内嵌式。床头灯设置在床头正上方装饰治疗带的下腔内,开关单独设置。

3.8气体终端技术参数:

3.8.1气体终端产品为国际标准,插销符合DIN13260-2标准,通配式国际标准接头。不同气体端口具有特定的专用插头,专用插头不能通用,防止误操作。

3.8.2气体终端产品外观采用ISO9170-1规范颜色,以便规范认知,防止误操作。

3.8.3气体终端产品与气体接触部分为全金属材质,金属压盖,金属颈环,金属内圈,黄铜底座;主体采用医疗级黄铜制造。

3.8.4气体终端O型圈采用食品级氟素橡胶

3.8.5气体终端产品具有完整的二次插拔锁紧保护功能,防止通断气操作导致下治疗仪器脱落造成医患者伤害。

3.8.6气体终端通过国家食药监局YY 0801.1-2010《医用气体管道系统终端第1部分:用于压缩医用气体和真空的终端》标准的检测,并出具检测报告,检验报告应包含对终端安全性结构、压力、泄漏、压降和洁净度的检测,终端底座与插座结合处具有防错插结构功能。(提供国家认可的第三方机构出具的检测报告复印件加盖制造商公章佐证)

3.8.7气体终端阀芯采用硬密封方式,可以在气体终端内锁紧关闭供气,维修时无需关闭供气管路。

3.8.8气体终端终端插座部分及底座部分为59-1优质锻造铜,依照CEA4-1标准脱脂清洗;每个终端出厂前经100%气密性测试。

3.8.9气体终端底座与接气短管部分为一体铸造加工成型,没有任何焊接部位,杜绝焊接点漏气现象。

#3.8.10气体终端产品的铅 (Pb) 、汞 (Hg) 、镉 (Cd) 、六价铬 (Cr VI) 等毒害物质含量符合标准,且安全性能通过相关部门检测。(提供具有第三方检测机构出具的检验报告复印件加盖制造商公章佐证)

#3.8.11终端符合中国国家YY0801标准4.4.15.1条款泄密测试和耐久性测试:无论是否有插入件插入,终端泄露不应超过0.296ml/min。在耐久性测试后,在测试流量为40L/min、测试压力为320kpa的环境下,气体终端压降不得大于5kpa。气体终端压盖材质为全金属带银离子抗菌,通过《抗菌加工制品-抗菌性能试验方法和抗菌效果》(JIS-Z2801:2010)标准检测,终端通过50000次插拔检测实验,并提供第三方检测报告。(提供具有第三方检测机构出具的检验报告复印件加盖制造商公章佐证)

3.8.12投标人具有气体终端产品制造商针对本项目的参数确认函。


医用中心供氧系统,医院中心吸引系统,洁净手术室净化系统,养老院供氧


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