医用中心供氧、吸引、压缩空气管路系统、病房设备带及配套设施技术要求

2021-08-22 19:10:31 中心供氧 2

1、中心供氧、吸引、压缩空气管道由气体站房位置供到管道井处,再由管井立管供应到各楼层,经各楼层医用气体控制阀门后,由楼层水平干管和病房支管供应到各床头设备带;手术部、ICU、NICU、产科重症等重点科室管道由机房单独敷设,将管路敷设至各重点科室区域管井处或科室入口处,末端留控制阀门,具体要求详见图纸。

1.1 氧气、负压、压缩空气主管、干管、支管均采用脱脂紫铜管,采用铜钎焊接形式;具体管径详见图纸和清单;管路连接件、附件应采用氧气专用管件,管路及管件在安装前应按规范进行脱脂处理,运输过程需有防护措施;主管路布设于管井内;走廊支管要避开柱子,布置在吊顶内;进入病房的氧气管路管径详见图纸和清单,每个床位的供氧管路均从每个病房的墙角穿过,并用铝合金装饰罩罩住下至床头,以保证病房美观。同时,管道在穿墙、穿楼板时加套管,穿墙套管两端与墙面平齐。

1.2 高压氧舱管路直接由制氧站房(高压氧舱不在本次招标范围内)引出至高压氧舱位置,相关管路、阀门等包含在本次招标范围内,详见图纸和清单。

▲1.3 管道系统的安装严格按GB50751-2012《医用气体工程技术规范》等标准施工;为确保管道系统安装质量符合医用气体技术标准要求,专业安装工需提供“医用供气工”职业资格认证证书,人员不少于2位。

2、楼层控制阀门(各种气体都须配置):

楼层控制阀门包含每病区使用的各种医用气体(氧气、负压、压缩空气)控制装置,不同气体种类阀门有明显标识,避免操作人员操作失误,为气体的安全使用与维护提供安全保障;有医用气体使用的楼层,每病区都需配置。

阀门全部采用国内知名品牌产品,公称压力:1.6MPa。

3、双路压力调节装置:每病区及相关使用楼层配置一套氧气、压缩空气压力调节装置,保证各病区气体输出稳定,要求为双回路设计,能显示进气压力及输出压力。

4、压力监测报警装置

每病区护士站配置一套压力监测报警装置,压力监测装置要求实时显示各气体使用压力,具有声光报警功能,同时具备数据远传功能,具有485接口,以实现连续稳定地供气,并具备超压、欠压报警功能。

5、氧气流量计

5.1 选用国内知名品牌优质产品,在每病区管道井处安装一台氧气流量计,以方便各病区氧气用量计量和成本核算,同时能对各病区氧气泄露进行监控。

5.2 氧气流量计应具有高灵敏度、能检测微小流量、高精度流量计量检测、对温度、压力、流速进行全面自动补偿的高性能氧气流量计量仪,具有数码显示4位即时流量明及8位累积流量,带脉冲信号输出,具备数据远传功能,具有485接口。

6、病房设备带及配套系统

▲6.1 病房设备带采用优质铝合金设备带,外型上下设有弧型过渡流线,表面采用静电喷塑处理或电泳工艺处理,具有色泽均匀、耐腐蚀、抗老化、不褪色、颜色多样等优点,面板采用模块化结构,可折卸,安装维修方便,设备带在病房内按国家标准布设,取得模块式医用设备带技术认证,(提供技术认证材料加盖公章)。

6.2 所有强、弱电与气体管道设备带内隔离设计,分道敷设。气体管道槽可同时容纳三种不同气体管道,符合国际安全标准要求气源及电源必需分隔布置的规定。

6.3 每间病房设备带的氧气支管路上均设置仅有医护人员方可操作的内置锁式维修阀,选用内嵌式专用钥匙,不仅可以防止病人或其他人员随意切断氧气,而且可以在氧气终端出现故障时,由专业人员关闭维修阀进行维修。

6.4 插座采用3+2孔插座(国内知名品牌),可插两线、三线,插座要有USB接口并可同时使用两个以上插座。开关选用国内知名品牌产品,其它如血透等重点科室需配备16A三孔插座(具体详见图纸),所有插座、开关及呼叫分机面板均为嵌入式安装。

6.5 采用内嵌式下置4W照明灯(国内知名品牌),灯管选用优质LED灯;医用电源额定电流:10A。

6.6 气体终端采用国际通用德式标准,插销符合DIN13260-2标准,通配国际标准接头,不同气体端口具有特定的专用插头,专用插头不能通用,防止误操作。

▲6.6.1 气体终端底座与接气短管部分为一体铸造加工成型,没有任何焊接部位,杜绝焊接点漏气现象;终端底座与插座结合处具有防错插结构功能,(依据GB50751-2012《医用气体工程技术规范》第11.2.4项和YY 0801.1-2010《医用气体管道系统终端 第1部分:用于压缩医用气体和真空的终端》第3.2项和第4.4.8项),须出具国家食品药品监督管理局质量检验中心的检测报告;

▲6.6.2 气体终端产品通过欧盟CE认证,发证机构须通过欧盟认可并具有欧盟授权标准NB字号,气体终端制造商须通过ISO9001和ISO13485质量体系认证,需提供相关证明材料;

▲6.6.3 医用气体终端压盖材质为全金属带银离子抗菌,通过《抗菌加工制品-抗菌性能试验方法和抗菌效果》(JIS-Z2801:2010)标准检测,须出具有CNAS实验室认证机构的检测报告。

▲6.6.4 制造商须通过GMC优质制造商认证。

设备带配置情况(具体详见图纸及工程量清单)


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