医用气体设备部分技术要求
1、医用中心制氧设备：
1.1 医用中心制氧站主氧源设备采用3套产氧量≥55m³/h分子筛制氧机组，备用氧源设备采用2*15瓶组氧气自动汇流排。
1.2 主要设备清单及参数要求
序号 | 货物名称 | 主要技术参数和技术指标 | 数量 |
1 | 制氧主机 | 制氧量: ≥55 m3/h； 氧浓度: ≥93%； 控制系统: PLC电脑自动控制； 输出压力: 0.3-0.5Mpa（可调）； 远程监控功能: PE输出； 氧气露点:－73℃； 制氧置换率:≥45%； 要求为:分子筛，阀门管件等主要配件需原装进口产品，需符合国家标准的产品，提供证明文件 。 | 3台 |
2 | 高效螺杆式空压机 | 产 气 量：≥12.6m3/min； 电机功率：≤65kW； 最大工作压力:≥8.0bar； 控制方式：电脑数字控制功能，能自动检测并记录历史故障，所有的控制、数据的显示可以参数调整在控制面板上进行。 | 3台 |
3 | 除水过滤器 | 采用旋转离心力原理，有效去除压缩空气中的液态水； 空气处理量：≥13m3/min； 效率：≥98% 。 | 3台 |
4 | 冷冻式干燥机 | 处理流量：≥22.5 m3/min； 最大运行功率：≤3.76 kW； 要求为：国际知名品牌产品，符合国家标准的产品。采用微电脑控制系统，对所有运行参数进行控制处理，带电子式自动排水器。 | 3台 |
5 | 空气储罐 | 容积：≥4.0m3 ； 介质：空气； 工作压力：≥0.8Mpa； 材质：优质碳钢； 要求为：国内知名品牌产品，需符合国家标准的产品。符合国家压力容器安全技术监察规程。 | 3台 |
6 | 氧气储罐 | 容积：≥4.0m3； 介质：氧气； 工作压力：≥0.8Mpa； 材质：优质碳钢； 要求为：国内知名品牌产品，需符合国家标准的产品。符合国家压力容器安全技术监察规程。 | 3台 |
7 | 初级精密过滤器 | 处理流量：≥16.9 m3/min； 精度级别：杂质颗粒≤1µm； 最大含油量≤0.05mg/m3； 卡口式滤芯，维护保养方便； 要求为：原装整机进口，需符合国家标准的产品。 | 3台 |
8 | 中级精密过滤器 | 处理流量：≥16.9 m3/min； 精度级别：杂质颗粒≤0.01µm； 最大含油量≤0.005mg/m3； 卡口式滤芯，维护保养方便； 要求为：原装整机进口，需符合国家标准的产品。 | 3台 |
9 | 后级精密过滤器 | 处理流量：≥16.9 m3/min； 精度级别：杂质颗粒≤0.01µm； 最大含油量≤0.005mg/m3； 卡口式滤芯，维护保养方便； 要求为：原装整机进口，需符合国家标准的产品。 | 3台 |
10 | 除菌过滤器 | 处理流量：≥2.5 m3/min； 精度级别：杂质颗粒≤1µm； 最大含油量≤0.003mg/m3； 能有效地除去氧气中的细菌、尘粒及微生物，卡口式滤芯，维护保养方便。 要求为：原装整机进口，需符合国家标准的产品。 | 2台 |
11 | 氧纯度监测仪 | 分析气体：氧气； 分析原理：离子流； 分析量程：10~99.99%（O2）； 分析分辨率：≤0.01%； 测量精度：≤±1%F.S； 流量要求：0.5-0.7L/M； 流量误差：±0.1L； 入口压力：20-150KPa； 数字信号：RS232/RS485（Modbus）； 模拟信号：4∽20mA(最大载荷：750欧。 | 2台
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12 | 氧气流量计 | 最大流量：≥400Nm3/h； 精度：500：1以上； 最大工作压力：1.0MPa； 测量范围:2～100ml/min； 显出精度:±（2.0+0.5FS）%； 工况温度：-20℃～+60℃(常温型)； 输出信号：4～20mA，脉冲；0～10V； RS232/RS485 工作电压： 12-24Vdc； 防护等级：IP65； 数字显示界面，能显示氧气的实时流量和累计流量,并有数据远传接口； 要求为：国内知名品牌产品。 | 1套 |
13 | 控制系统 | 自动控制系统； 控制形式：PLC自动控制； 需与原系统对接，具有智能显示功能，能同步显示本地传输过来的实时运行数据：包括空气输出压力、氧气输出压力、浓度、流量、累计流量和监控系统能监控本地系统各设备运行状况，并能在近程和远程工控计算机上显示设备的故障报警，在设备故障自动或人工排除后能恢复本地系统的运行。可以实时 监控和存储该系统的各种运行参数（如各仪表显示，包括压力、温度、流量、纯度等）； 可联网后进行远程控制。 | 1套 |
14 | 远程监控系统 | 系统控制软件、可联网通过电脑端及手机 APP 端实现远程监测、控制功能等功能，能同步显示本地设备（含制氧机组、汇流排、正压、负压等系统） | 1套 |
15 | 管路系统 | 用于制氧系统设备之间的连接管路； 规格：06Cr19Ni10 ； 材质：优质不锈钢。 | 1套 |
16 | 自动切换氧气汇流排组 | 1.名称: 自动切换汇流排； 2.规格: 2×15瓶（不含钢瓶）； 3.材质: 无氧紫铜管； 4.输出压力: 0.2~0.8MPa(可调)； 5.系统小时泄漏率: ≤0.5%； 6.说明：完成第二氧源功能； 单向阀控制，操作简单； 停电或压力过低时自动打开。 | 1套 |
备注：具体详见图纸及项目清单。
1.3 主要技术要求：
1.3.1 氧气制造原理必须为PSA技术，具有技术完整先进性。
1.3.2 制氧及空压设备必须是无油设计。
1.3.3 制氧设备冷却方式为风冷式。
1.3.4 制氧设备本体噪声符合国家标准≤85dB。
1.3.5 所供中心制氧设备必须满足设计要求：具备最高的安全性、可靠性、满足医院在停电、突发情况及氧高峰期的供氧要求，并提供方案。
1.3.6 制氧主机单机组制氧量必须大于等于55 m³/h以上，氧气输出压力0.3-0.5 Mpa（可调），系统既可全自动智能化运行，同时也能转换为手动运行，必须具备设备运行的最高可靠和安全性。
1.3.7 制氧设备必须有良好的持久性能，分子筛在无需进行再生处理或更换的情况下，能实现连续运行10万小时以上。
1.3.8 制氧设备必须具备断电报警功能，报警声符合国家标准。
1.3.9 制氧设备必须具备自动报警功能，即自动反向、超载、负荷保护报警功能。
1.3.10 制氧设备必须具备氧气纯度在线分析监测功能，线性度为小于0.1%。
1.3.11 制氧设备中必须具备氧气流量实时和累计显示功能，氧气经过流量计后必须无压力损失，具有数据远传功能。
1.3.12 制氧设备中的气体参数如分子筛循环压力、氧气结露点、氧气分离率等必须提供设计数据。制氧设备产生医用氧气理化指标必须符合或优于YY/T0298－1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》标准要求（出具权威部门的检验报告），其氧产量、供氧压力和氧浓度应达到规范要求。
1.3.13 产品安装时必须提供配套压力平衡罐（空气及氧气罐）的合法使用的证明材料扫描件并加盖投标人公章。
▲1.3.14 制氧设备配件之间的连接管道的材料优质，连接方式先进，制氧系统管道焊接具备有缝合材料技术，有利于管道的气密度并能延长使用寿命，提供高新管道缝合技术相关证明材料扫描件并加盖投标人公章。
1.3.15 输出氧气的理化指标必须符合或优于国家YY标准，必须提供省级以上医疗器械检测站（中心）或药检所的检验合格报告及氧浓度检测报告（提供检测报告扫描件并加盖投标人公章）。
▲1.3.16 为保证输出气体纯净达标，过滤器整机原装进口，需提供设备原产地证明及进口证明材料，需提供第三方权威机构出具（依据ISO12500标准）对滤芯固体颗粒及残油含量过滤效率认证（提供认证证书扫描件并加盖投标人公章）。
1.3.17 远程监控、系统控制软件系统
▲1.3.17.1 制氧系统能远程跨平台操作控制及数据监测，通过电脑或者手机下载APP操作，监测设备运行数据，控制设备启停，需取得医用分子筛制氧系统智能控制管理系统软件著作权登记证书（提供证书扫描件并加盖投标人公章）。
▲1.13.17.2 制氧系统产品先进，具有医用分子筛中心智能控制系统专利证书认证。（提供证书扫描件并加盖投标人公章）。
为控制医用中心制氧设备站房内温度不超过40℃，投标人需提供不少于2台3匹以上空调及2组冷风机。
