医用气体设备部分技术要求

2021-08-24 19:12:22 中心供氧 1

1、医用中心制氧设备:

1.1 医用中心制氧站主氧源设备采用3套产氧量≥55m³/h分子筛制氧机组,备用氧源设备采用2*15瓶组氧气自动汇流排。

1.2 主要设备清单及参数要求

序号

货物名称

主要技术参数和技术指标

数量

1

制氧主机

制氧量: ≥55 m3/h;

氧浓度: ≥93%;

控制系统: PLC电脑自动控制;

输出压力: 0.3-0.5Mpa(可调);

远程监控功能: PE输出;

氧气露点:-73℃;

制氧置换率:≥45%;

要求为:分子筛,阀门管件等主要配件需原装进口产品,需符合国家标准的产品,提供证明文件 。

3台

2

高效螺杆式空压机

产 气 量:≥12.6m3/min;

电机功率:≤65kW;

最大工作压力:≥8.0bar;

控制方式:电脑数字控制功能,能自动检测并记录历史故障,所有的控制、数据的显示可以参数调整在控制面板上进行。

3台

3

除水过滤器

采用旋转离心力原理,有效去除压缩空气中的液态水;

空气处理量:≥13m3/min;

效率:≥98% 。

3台

4

冷冻式干燥机

处理流量:≥22.5 m3/min;

最大运行功率:≤3.76 kW;
电源 :230V/1PH/50Hz;

要求为:国际知名品牌产品,符合国家标准的产品。采用微电脑控制系统,对所有运行参数进行控制处理,带电子式自动排水器。

3台

5

空气储罐

容积:≥4.0m3 ;

介质:空气;

工作压力:≥0.8Mpa;

材质:优质碳钢;

要求为:国内知名品牌产品,需符合国家标准的产品。符合国家压力容器安全技术监察规程。

3台

6

氧气储罐

容积:≥4.0m3;

介质:氧气;

工作压力:≥0.8Mpa;

材质:优质碳钢;

要求为:国内知名品牌产品,需符合国家标准的产品。符合国家压力容器安全技术监察规程。

3台

7

初级精密过滤器

处理流量:≥16.9 m3/min;

精度级别:杂质颗粒≤1µm;

最大含油量≤0.05mg/m3;

卡口式滤芯,维护保养方便;

要求为:原装整机进口,需符合国家标准的产品。

3台

8

中级精密过滤器

处理流量:≥16.9 m3/min;

精度级别:杂质颗粒≤0.01µm;

最大含油量≤0.005mg/m3;

卡口式滤芯,维护保养方便;

要求为:原装整机进口,需符合国家标准的产品。

3台

9

后级精密过滤器

处理流量:≥16.9 m3/min;

精度级别:杂质颗粒≤0.01µm;

最大含油量≤0.005mg/m3;

卡口式滤芯,维护保养方便;

要求为:原装整机进口,需符合国家标准的产品。

3台

10

除菌过滤器

处理流量:≥2.5 m3/min;

精度级别:杂质颗粒≤1µm;

最大含油量≤0.003mg/m3;

能有效地除去氧气中的细菌、尘粒及微生物,卡口式滤芯,维护保养方便。

要求为:原装整机进口,需符合国家标准的产品。

2台

11

氧纯度监测仪

分析气体:氧气;

分析原理:离子流;

分析量程:10~99.99%(O2);

分析分辨率:≤0.01%;

测量精度:≤±1%F.S;

流量要求:0.5-0.7L/M;

流量误差:±0.1L;

入口压力:20-150KPa;

数字信号:RS232/RS485(Modbus);

模拟信号:4∽20mA(最大载荷:750欧。

2台

 

12

氧气流量计

最大流量:≥400Nm3/h;

精度:500:1以上;

最大工作压力:1.0MPa;

测量范围:2~100ml/min;

显出精度:±(2.0+0.5FS)%;

工况温度:-20℃~+60℃(常温型);

输出信号:4~20mA,脉冲;0~10V; RS232/RS485 工作电压: 12-24Vdc;

防护等级:IP65;

数字显示界面,能显示氧气的实时流量和累计流量,并有数据远传接口;

要求为:国内知名品牌产品。

1套

13

控制系统

自动控制系统;

控制形式:PLC自动控制;

需与原系统对接,具有智能显示功能,能同步显示本地传输过来的实时运行数据:包括空气输出压力、氧气输出压力、浓度、流量、累计流量和监控系统能监控本地系统各设备运行状况,并能在近程和远程工控计算机上显示设备的故障报警,在设备故障自动或人工排除后能恢复本地系统的运行。可以实时 监控和存储该系统的各种运行参数(如各仪表显示,包括压力、温度、流量、纯度等);

可联网后进行远程控制。

1套

14

远程监控系统

系统控制软件、可联网通过电脑端及手机 APP 端实现远程监测、控制功能等功能,能同步显示本地设备(含制氧机组、汇流排、正压、负压等系统)

1套

15

管路系统

用于制氧系统设备之间的连接管路;

规格:06Cr19Ni10 ;

材质:优质不锈钢。

1套

16

自动切换氧气汇流排组

1.名称: 自动切换汇流排;

2.规格: 2×15瓶(不含钢瓶);

3.材质: 无氧紫铜管;

4.输出压力: 0.2~0.8MPa(可调);

5.系统小时泄漏率: ≤0.5%;

6.说明:完成第二氧源功能;

  单向阀控制,操作简单;

  停电或压力过低时自动打开。

1套

 

医用中心供氧系统,医院中心吸引系统,洁净手术室净化系统,养老院供氧


备注:具体详见图纸及项目清单。

1.3 主要技术要求:

1.3.1 氧气制造原理必须为PSA技术,具有技术完整先进性。

1.3.2 制氧及空压设备必须是无油设计。

1.3.3 制氧设备冷却方式为风冷式。

1.3.4 制氧设备本体噪声符合国家标准≤85dB。

1.3.5 所供中心制氧设备必须满足设计要求:具备最高的安全性、可靠性、满足医院在停电、突发情况及氧高峰期的供氧要求,并提供方案。

1.3.6 制氧主机单机组制氧量必须大于等于55 m³/h以上,氧气输出压力0.3-0.5 Mpa(可调),系统既可全自动智能化运行,同时也能转换为手动运行,必须具备设备运行的最高可靠和安全性。

1.3.7 制氧设备必须有良好的持久性能,分子筛在无需进行再生处理或更换的情况下,能实现连续运行10万小时以上。

1.3.8 制氧设备必须具备断电报警功能,报警声符合国家标准。

1.3.9 制氧设备必须具备自动报警功能,即自动反向、超载、负荷保护报警功能。

1.3.10 制氧设备必须具备氧气纯度在线分析监测功能,线性度为小于0.1%。

1.3.11 制氧设备中必须具备氧气流量实时和累计显示功能,氧气经过流量计后必须无压力损失,具有数据远传功能。

1.3.12 制氧设备中的气体参数如分子筛循环压力、氧气结露点、氧气分离率等必须提供设计数据。制氧设备产生医用氧气理化指标必须符合或优于YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》标准要求(出具权威部门的检验报告),其氧产量、供氧压力和氧浓度应达到规范要求。

1.3.13 产品安装时必须提供配套压力平衡罐(空气及氧气罐)的合法使用的证明材料扫描件并加盖投标人公章。

▲1.3.14 制氧设备配件之间的连接管道的材料优质,连接方式先进,制氧系统管道焊接具备有缝合材料技术,有利于管道的气密度并能延长使用寿命,提供高新管道缝合技术相关证明材料扫描件并加盖投标人公章。

1.3.15 输出氧气的理化指标必须符合或优于国家YY标准,必须提供省级以上医疗器械检测站(中心)或药检所的检验合格报告及氧浓度检测报告(提供检测报告扫描件并加盖投标人公章)。

▲1.3.16 为保证输出气体纯净达标,过滤器整机原装进口,需提供设备原产地证明及进口证明材料,需提供第三方权威机构出具(依据ISO12500标准)对滤芯固体颗粒及残油含量过滤效率认证(提供认证证书扫描件并加盖投标人公章)。

1.3.17 远程监控、系统控制软件系统

▲1.3.17.1 制氧系统能远程跨平台操作控制及数据监测,通过电脑或者手机下载APP操作,监测设备运行数据,控制设备启停,需取得医用分子筛制氧系统智能控制管理系统软件著作权登记证书(提供证书扫描件并加盖投标人公章)。
▲1.13.17.2 制氧系统产品先进,具有医用分子筛中心智能控制系统专利证书认证。(提供证书扫描件并加盖投标人公章)。

为控制医用中心制氧设备站房内温度不超过40℃,投标人需提供不少于2台3匹以上空调及2组冷风机。

医用中心供氧系统,医院中心吸引系统,洁净手术室净化系统,养老院供氧


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