医用中心供氧系统高压氧舱运行及维护要求

经国家质量技术监督局批准(以下简称认可检验单位)，从事医疗氧舱定期检验的单位；经国家质量技术监督局授权机构组织的医疗氧舱检验人员，应当取得相应的项目检验资格证书。

第五十一条医用氧舱用户应当按照规定安排医用氧舱定期检查，并提前两个月向认可检查单位申报。医用氧舱定期检查分为一年期和三年期。

第52条一年期定期检查包括以下内容：

(一)检查安全阀和压力表；

(二)测氧仪的工作可靠性；

(三)氧气浓度超标报警装置灵敏可靠；

(四)管道常开(或常闭)阀门的动作；

(五)应急排放阀的动作；

(六)手操机构自动操作系统的动作情况；

(七)应急电源和应急照明系统完好；

(八)空气过滤器过滤材料；

(九)测试机舱与接地装置的连接情况及接地装置的电阻。

(十)电气设备接线情况；

(十一)供氧、供气系统完好；

(十二)舱门和递物筒密封圈是否老化(无效)；

(十三)观察窗口和照明窗口有机玻璃的情况(如果发现银线老化，或者医用氧舱升压5000次，或者使用10年，应及时更换)；

(十四)根据使用说明书的规定，对其他需要维护的设备进行检查。

第五十三条三年期定期检查包括以下内容：

(一)一年期定期检查内容；

(二)根据《使用压力容器检验规程》规定的检验周期和内容，对配套压力容器进行检验；

(三)根据GB12130的规定，对未配置馈电隔离变压器的医用氧舱进行检查，检查电源输入端与舱体之间的绝缘情况；

(4)消防和应急呼吸装置(如设置)。

第五十四条本规定的一年期定期检查，可以由医疗氧舱使用单位取得医疗氧舱检查资格的人员进行，也可以由认可检查单位进行；三年期定期检查必须由认可检查单位进行(婴儿医疗氧舱除外)。

第五十五条医疗氧舱检验单位应当对其检验质量和检验结论负责。检验完成后，应当出具《医疗氧舱检验报告》(附件4)，并向医疗氧舱使用单位所在地(市)级质量技术监督和卫生行政部门报告。

地(市)级质量技术监督行政部门每年应填写《医用氧舱三年期定期检验结果汇总表》(附件五)，并向省级质量技术监督和卫生行政部门报告。省质量技术监督行政部门汇总本省情况后，报国家质量技术监督局。

第56条医疗氧舱修理、改造单位应当取得国家质量技术监督局颁发的《AR5级压力容器制造许可证》。

修理和改造单位应当对修理和改造的医用氧舱质量负责，修理和改造的项目应当符合本规定和GB12130或者相关标准的规定。修理改造完成后，应当出具《医用氧舱修理改造报告》，并向医用氧舱使用单位及其所在地(市)级质量技术监督和卫生行政部门报告。

第五十七条检验单位应当向使用单位出具医用氧舱判废报告，并提交质量技术监督行政部门办理医用氧舱使用登记，机构应当注销医用氧舱使用证。

医疗氧舱使用单位，不得将被判废的医疗氧舱转让给其它单位进行医疗。

第五十八条医用氧舱停用时间超过6个月(不含修理改造时间)的，应当按照本规定第五十二条的内容，由认可检验单位在投入使用前进行检验，符合要求的，方可使用。