浙江大学医学院附属儿童医院医用气体设备机站

2021-08-23 19:01:19 中心供氧 0

医用气体设备机站

1.氧气站

1.1.1 选用下列设备:

5m3 液氧罐 一只(与一期液氧罐并联安装)

双路调压装置 一套(与一期液氧罐并联安装)

1.5m³氧气平衡罐 一只(与一期液氧罐并联安装)

(本次为二期设计,液氧站设备由立式低温液氧贮槽、大翅片空温式汽化器(一期已有 2 个 200m³/h )、双路减压装置、声光报警系统及应急备用氧气自动汇流排组成(部分设备一期已有)

1.1.2 主要技术参数

双路减压装置 ≥200M3/h

供气压力 0.8MPa(可调)

立式低温液氧贮槽 0.8Mpa

1.1.3 报警箱

当一组使用的液氧罐压力低于规定值时,一级自动切换控制箱与报警箱配合工作可实现备用液氧罐之间自动切换,同时报警箱发出声光信号提醒值班人员及时充满液氧或排除故障。

当送往大楼总管的氧气压力升高或下降超出规定值时,报警箱同样发出声光报警信号,提醒有关人员及时处理。

1.2 双路调压装置

为保证病房终端的压力稳定流量充足,在住院楼一至二十一层管道井出处各设计一套二级减压箱,共计二级稳压箱 21 套。分别控制住院楼各层终端压力流量。

通过两级稳压装置,把氧气减压至 0.3~0.5MPa(区域可调)后,经过病区氧气管道送到病房终端,最后通过湿化器上流量调节开关再次减压后供病人吸氧。

采用二级稳压装置既可减少管路的压力损失,又可保证病人吸氧的安全。这是因为万一系统发生故障时不会把高压氧气引入病房,保证了病人吸氧的安全。稳压装置均采用双路设计,一路使用,一路备用,一旦出现故障,可以启用备用装置。

技术参数:进口压力 0.8-1.0MPa

出口流量>150L/min

减压后出口压力 0.3~0.5MPa(区域可调)

1.3 安全装置

在二级减压装置中均设计有安全阀,万一压力超过规定值时安全阀自动打开卸压,当卸压后压力低于规定值时安全阀立即自动关闭,以保持压力的稳定。

1.4 氧气流量计

每个病区设置氧气流量计,带流量监控接口(BA 接口),便于监控连接。

氧气流量计一能方便地实行科室核算,二能及时发现管道氧气是否泄漏,三能促进科室节约用氧减少院方开支。

氧气流量计技术参数如下:

压力:0-0.6MPa(带电池保护,停电 24 小时内能正常计量) 总量显示:LED7 位(99999.99m3)

流量显示:LED2 位(0-99L/min)

分辨率:0.01m³(10 升) 精度:2 级

流量范围:5-100L/min

1.5 终端设备

本工程氧气终端设计选用自封式快速插座,不同气体出口外观及结构互相区别以防插错,不能混用,插拔灵活,气密性高,操作简便。使用时只要将湿化器插入终端就能自动定位,然后打开湿化器开关即可调节流量至合适值后供病人吸氧,不用时只要轻轻一按快速插座外套,快速插座就自动复位密封,该插座造型美观大方,并经 0.4MPa 压力 24 小时试验无泄漏,氧气终端流量>10L/min,使用插拔次数≥50000 次。

1.6 监视装置

为保证病区病房内终端压力使用安全,在有氧气的病区护士站设计压力区域监测报警表一套,采用工业级


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微机中央处理器,高清真彩全触摸屏设计,可实时监察各病区的气体终端压力,当压力超过上限(0.5MPa) 和下限(0.3MPa)时自动声光报警。

1.7 系统泄漏率

根据 GB50751-2012《医用气体工程技术规范》标准的规定,供氧系统的系统小时泄漏率应小于 0.2%。2.医用中心吸引设备

2.1 中心吸引站选用下列设备:

400m3/h 油润旋片式真空泵 二台

(本次为二期设计,增加二机组配置,一用一备)

真空除菌过滤器 二个

监测控制系统 一套

1.5m3 真空罐 一只

活塞式真空电磁阀 2 个

负压传感器 1 个

配电系统 一套

(本次为二期设计,需一期中心吸引系统整合成一个完整系统,施工期间不得影响一期中心吸引系统的正常使用)

2.1.1 中心吸引站设计成双路系统,二机组配置,一用一备。

2.1.2 触摸屏人机操作界面,实时动态显示设备各组件运行流程和运行参数。电控柜可实现 2 台真空泵交替工作,同时当其中 1 台故障时,另 1 台自动起动,并发出声光报警信号。就地故障报警,并为医用气体集中监测管理系统及远程维护提供实时数据信息传输。

2.1.3 按照 GB 50751-2012《医用气体工程技术规范》配置真空除菌过滤器,避免院内感染。

2.2 主要技术参数

最大抽气量(二台同时工作) ≥800M3/h

输出压力范围 -0.04MPa- -0.085MPa(可调)

吸引压力可按医疗要求小范围减压

小时增压率 (负压达到-0.07 MPa) ≤1.0%

吸引站噪声 室内小于 80dB(A) 室外小于 60dB(A)

电机功率 ≥9KW/台

泵自动启停参数 启动-0.04MPa   停止-0.085MPa(可调) 吸引站排气口细菌不超过 500 个/m3

当真空负压超上下限值时有声光报警信号,电控柜能保证二台真空泵交替启动、延时跟踪、延时设定、跟踪报警、手动与自动控制功能。当工作泵发生故障时电控柜能自动启动备用泵,保证吸引系统正常工作。每台真空泵均配备进气过滤器、止回阀及活塞式真空电磁阀,进出口需采用柔性连接。

具有断电恢复自动启动功能及集中监测报警功能。

吸引站机房内布置根据医院现场条件,尽可能优化配置,合理布局,节省空间。同时设置值班室,一旦发生故障,第一时间发出声光报警。

负压吸引站房,设置地沟或者排污管道,便于日后吸引站污物排放。负压排气口设至门诊楼五楼屋顶。

2.3 真空泵

可以长期连续工作,操作维修简便,使用寿命长。

真空度高,高真空区抽气量大,只产生负压,不产生正压,保证使用安全。设有负压自动控制装置,使负压值控制在-0.04~-0.085MPa。

占用空间少,投资省。

具有油过滤器,使泵体内的油保持洁净。

可配备气镇阀,提高真空泵的排水能力,可处理更大容量的蒸汽。

需具有高效的抽气系统,集成式回油管路结合先进的排气过滤器,确保排气洁净无油污染。保养可由操作人员轻松完成。除了定期更换机油和滤芯之外,无需实施其他保养工作。

配套电机功率低,与普通泵相比,节能达 20%以上

2.4 真空除菌过滤器

医用级活性碳除菌过滤器,确保排出的气体符合环保标准,避免院内感染。处理气量符合设计要求。

2.5 真空罐


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真空罐是储存负压的容器,真空罐选用具有国家劳动部门颁发的压力容器制造许可证的厂家产品。真空罐底部设有一只排污阀,用来排放罐内的积水和污物。材质:优质碳钢;符合国家劳动安全监察标准。

2.6 电控柜:

PLC 中央集成控制,追随运转和轮流运转双重模式。

由两个专用控制箱及一个中央控制箱控制,强弱电分离,能分别对两机组进行手动和自动控制,且分别自带真彩液晶显示屏,实时显示机组状态。控制的负压值在-0.048~-0.087MPa 之间(可调),并有防电机反转功能。

工作机组与备用机组可自动交替使用。解决了真空泵长期备用带来的不利影响。

当压力达到报警压力高于-0.04MPa 或低于-0.085MPa 值时,立即发出声光信号报警。停电后机组停止工作,如恢复送电,机组即可自动投入运行。

2.7 终端设备

本工程终端设计采用高品质豪华型自封插拔式快速插座,具有防差错装置。使用时只要将其插入终端就能自动定位,然后打开开关即可使用,不用时只要轻轻一按快速插座外套,快速插座就自动复位密封,无插头时也能有效密封,该插座造型美观大方,插拔灵活、轻巧,并经 0.4MPa 压力 24 小时试验无泄漏,使用插拔次数≥50000 次。

2.8 监视装置

为保证病区病房内终端压力使用安全,在有负压的病区护士站设计压力区域监测报警表一套,采用工业级微机中央处理器,高清真彩全触摸屏设计,可实时监察各病区的气体终端压力,当压力超过上限和下限时自动声光报警。

2.9 系统增压率

根据 YY/T0186-94《医用中心吸引系统通用技术条件》的有关规定,吸引系统的系统小时增压率应不大于0.5%。

2.10 吸引系统技术参数

(1) 负压调节范围:-0.04MPa~-0.085MPa (连续可调)

(2) 终端抽气量:≥20L/min(普通病房)、≥40L/min(手术室或重症病房)

(3) 接地电阻:<10 欧姆

(4) 因泄漏因起的增压率:每小时≤0.5% 3、压缩空气系统

3.1 压缩空气站

无油旋齿空气压缩机

冷冻式干燥机

单机排气量≥3.21 M3/min

单机处理量≥3.21 M3/min

一台

一台

1.0MPa,1.0m3 空气储罐


一只

主过滤器

单机处理量≥3.21 M3/min

一只

前级过滤器

单机处理量≥3.21 M3/min

二只

后级过滤器(除菌)

单机处理量≥3.21 M3/min

二只

精密调压模块、压力传感器、露点传感器、一氧化碳检测仪各 1 套

(本次为二期设计,增加一套压缩空气系统,需一期压缩空气系统整合成一个完整系统,施工期间不得影响一期压缩空气系统的正常使用)

3.2 压缩空气配置要求

◆ 压缩空气站,机房内布置根据医院现场条件,尽可能优化配置,合理布局,节省空间。同时设置值班室,一旦发生故障,第一时间发出声光报警。

◆ 压缩空气站房位置,能保持新风良好的,同时确保室内温度不高于 45 摄氏度。

◆ 空压机站进气口设置进气过滤器。空气由无油旋齿式空压机压缩后,经医疗级精密过滤,吸附式干燥, 出品符合 GB 50751-2012 标准中的医疗空气和器械空气标准。

◆ 进气隔离措施,可在每台压缩机进气管上设手动阀门或止回阀,或当压缩机维护移开时用盲板或管帽把进气管道封住,防止当被维修的压缩机拆离系统时,其它运行着的压缩机吸入站房内的空气。

◆ 设计单独的进气管直接与新风管或室外大气相连通,保证吸入气体的清洁度,减少压缩机和过滤器的

保养成本。

◆ 医疗空气系统设一氧化碳监控,当一氧化碳浓度超过 10ppm 时应启动报警;

◆ 电气控制要求:每台压缩机及真空泵机组,都有完全独立的控制电路,任何一个元器件损坏,都能保持系统运行。


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◆ PLC 中央集成控制,手动/自动切换,断电恢复自动启动。

◆ 不会因瞬间断电后造成系统停止运行。

◆ 电气元件隔离便于维修

◆ 触摸屏人机操作界面,实时动态显示设备各组件运行流程和运行参数。

◆ 具备就地故障报警功能,可为医用气体集中监测报警管理系统及远程维护提供实时数据信息传输。

3.3 压缩空气站技术参数

(1) 最大供气量: ≥3.21M3/min,压缩空气机功率 22KW/台.

(2) 最大流速:压缩机输出压力为 1.0 Mpa、按标准规定为 10 m/s。

(3) 压缩空气站出口工作压力:0.45 Mpa -0.8 Mpa (可调)。

(4) 压缩空气总体每小时泄漏率:保证小于≤0.2%.

(5) 压缩空气站内设置一用二备(或二用一备)无油旋齿压缩机组三台(含一期已建二台),当工作压缩机故障时,备用压缩机通过能自动启动,以保证系统正常工作。

(6) 压缩空气管道应可靠接地,接地电阻应小于 10Ω。

(7) 空气终端气压不低于 0.45MPa,口腔科不低于 0.7MPa,每个终端流量不低于 60L/min,口腔科不低于150L/min。

3.4 压缩空气的作用及要求

①本次压缩空气的主要用途是推动医疗器械工作,作为动力源的性质。

②为提高压缩空气的质量,压缩空气机排出的空气温度降低至<40℃,要求达到水分分离 99%、水分含量: 50mg/Nm³、油含量≤0.1mg/Nm³、二氧化碳含量≤0.05%、一氧化碳含量≤0.0005%、一氧化氮和二氧化氮含量≤0.0002%、二氧化硫含量≤0.0001%、气味无气味、颗粒物 2 级(符合GB13277.1-2008 的规定)。

③压缩机排出的空气质量可满足一些应用设备的的要求,但由于杂质和水分还有一部分存于压缩空气中不够干燥,意味着这些杂质能够损坏用气设备的使用。为保证用气设备系统中再设计了冷冻式干燥器和超精密过滤器各一套,冷冻式干燥器是把由压缩机排出的饱和湿空气干燥至压力露点条件的干燥空气;经过超精密过滤器去除<0.01μm 的颗粒,使空气的含油量<0.01ppm。此压缩空气的质量可保证呼吸机使用并满足要求。

④为减小压缩机的起动次数,设计了一只与压缩机排气量相配套的贮气罐,用于贮存压缩机排出中使用后多余的气体。

3.5 主要设备技术要求

空压机电机为 IP54 防护等级,F 级的绝缘等级。冷却器工作压力≥1.5MPa,散热设计要达到 10℃,机组须可以在 46℃高温环境下连续正常运行。

空气储罐,设置安全阀,底部设有电子排污阀及手动排污阀。气体过滤系统:

确保低压力露点和高密度颗粒负载时精密过滤。

主路过滤器:处理气量≥1.3 m3/min,过滤效率 99%。

前级精密过滤器:处理气量≥5.1 m3/min,过滤粒子精度 0.01mm,过滤效率 99.9999%。配有阻塞指示器, 能及时提醒更换失效滤芯,有效保护吸附式干燥机。

后级除菌过滤器:处理气量≥5.1 m3/min,过滤粒子精度 0.01mm,过滤效率 99.999%。配有阻塞指示器, 能及时提醒更换失效滤芯。

吸附式干燥机:

空气压力露点温度应达到-30℃以下;

高强度压铸/挤压铝合金材质,经特殊氧化和表面喷涂双层防腐处理;

旋风式填充,防止液态化和隧道效应,保证气流均匀通过干燥剂室,发挥干燥剂最大效用;

采用双向气阀技术,结构简单,密封好,动作可靠性高,除密封件外,终身不需要更换,大大降低维护成本;

处理气量≥3.6m3/min

精密调压模块为双路模块化,确保一路故障,另一路仍能稳定供气。

压力传感器:高精度数字智能化芯片,全温度线性数字补偿。激光焊接,介质隔离。

露点传感器:带有自动校准功能。抗冷凝结露,露点测量范围 -60  至 +60 ºC,精确度±2 ºC 。露点超限时的 LED 灯报警。通过 RS485 用户端口,方便快捷的维护和数据传输。

一氧化碳检测仪:

测量范围:0-1000ppm、2000ppm、10000ppm、20000ppm、100000ppm、0-20%VOL。


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分 辨 率:0.1ppm、1ppm、0.01%VOL。响应时间:≤30 秒。

工作温度:-20℃~+50℃。

减压装置:为保证病房终端的压力稳定流量充足,本系统采用二级减压装置。在住院楼一至二十一层管道井出处各设计一套二级减压箱,共计二级稳压箱 21 套。把从压缩空气站送来的 0.8Mpa 的空气通过大楼主管将空气输送到大楼内的二级减压箱入口。

技术参数:进口压力 0.65Mpa

减压后出口压力 0.4MPa(区域可调) 出口流量>20m3/h

3.6 安全装置

减压箱内减压装置一用一备,当一路减压阀故障时打开备用减压阀即可供气,保证病区空气不停气。当一路减压阀流量不够时打开备用减压阀即可保证大流量供气。减压箱内出口管道必须设计有安全阀,当出口压力超过 5kg 时安全阀自动打开泄压保证病房终端使用的设备不损坏。

3.7 监视控制装置

在每个病区的护士站设计压力区域监测报警表一套,采用工业级微机中央处理器,高清真彩全触摸屏设计, 可实时监察各病区的气体终端压力,当压力超过上限和下限时自动声光报警。

3.8 管道接地

空气管道应可靠接地,其接地与大楼接地干线连接,接地干线由院方实施,接地电阻应小于 10 欧姆。

3.9 系统泄漏率

目前我国医用压缩空气系统尚未有国家标准,本着不断提高质量的精神加上我公司近几年几十家医院的施工经验及院方的要求,压缩空气系统每小时泄漏率不大于 0.5%。

3.10 验收标准

按 GB50235-97《工业金属管道工程施工及验收规范》和 GB50184-93《工业金属管道工程质量检验评定标准》,并参照 YY/T0187-94《医用中心供氧系统通用技术条件》规定进行竣工验收。

4、供氧、吸引、压缩空气气体管路系统

4.1 管道布置

液氧站、医用中心吸引设备、医用空气压缩设备一期工程中已有设计,本次招标为增加优化部分。气体管道从一期工程机房的分气缸分普通区管道引向二期病房楼的医用气体专用管道井,由主管道引至用气楼层,每楼层设置阀门箱,通过走廊管、房间管引入用气终端。其中氧气走廊管前端位于阀门箱之后设置氧气二级稳压箱和氧气流量计。每个楼层 3 种气体监测报警箱(或压力检测箱)前各安装一个截止阀(区域阀),每间病房设备带内进气端安装维修阀便维修与测试。毎病区设一个阀门箱、区域监测报警箱,便于集中控制、监测该病区的各气体压力状况,可将氧气、负压、压缩空气集成一体。每个病区走廊横管安装在走廊吊顶内,病房内支管及终端、截止阀均安装在铝合金设备带内,这样既整齐又美观。

4.2 管道材质

4.2.1 阀门箱采用透明视窗,国际标准颜色标识;配置紧急安全锁,遇紧急状况,可迅速打开箱门;可选

1-3 路气体控制;合 GB50751-2012 国家标准的优质脱脂紫铜管及管件。

4.2.2 氧气二级稳压箱采用透明视窗,双路设计,一用一备,可以在不影响压力和用气的情况下,实现维修;内置安全阀;设置泄气阀,方便调节输出压力,输入压力范围 0.8-1.0Mpa,输出压力范围 0.3-0.5Mpa, 流量 150L/min;配置紧急安全锁,遇紧急状况,可迅速打开箱门;符合 GB50751-2012 国家标准的优质脱脂紫铜管及管件

4.2.3 根据 GB50751-2012《医用气体工程技术规范》的要求和系统中用气量的需要,经过精确计算并确定供氧管道的管径及材质分别如下:

中心供管道:管道材质使用脱脂紫铜管(TP2);竖井管Φ42mm*1.5,走廊管病房楼Φ15mm*1.2,走廊管普通区管道Φ22mm*1.2,房间管病房楼Φ8mm*1.0,房间管普通区管道Φ10mm*1.0。

中心吸引管道:管道材质使用脱脂紫铜管(TP2);竖井管 108mm*2.5,走廊管病房楼Φ35mm*1.5,走廊管普通区管道Φ35mm*1.5,房间管病房楼Φ12mm*1.2,房间管普通区管道ΦΦ12mm*1.2。

压缩空气管道:管道材质使用脱脂紫铜管(TP2);竖井管Φ22mm*1.2,走廊管病房楼ΦΦ15mm*1.2,走廊

管普通区管道Φ15mm*1.2,房间管病房楼Φ10mm*1.0,房间管普通区管道Φ10mm*1.0。管道压力条件要求

项目

介质

设计温度

设计压力

(MPa)

最高工作 

压 力

耐压试验 

压 力

气密性试 

验  压 力






(MPa)

(MPa)

((MPa)

中心供氧管道

氧气

常 温

0.56

0.5

0.644

0.56

中心吸引管道

空气

常 温

0.1

-0.087

0.2

-0.07

压缩空气管道

空气

常 温

0.56

0.5

0.644

0.56

 

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4.2.4 管道连接

不锈钢管采用氩弧焊焊接方式焊接,确因受施工条件限制可采用球头、球帽、球嘴金属密封连接,球头、球嘴与不锈钢管之间采用氩弧焊焊接。金属密封连接使用寿命长,一般可达 20 年之久,无其它密封材料的老化之忧,且维修拆卸较为方便。

4.3. 医用气体管道分支连接应使用成品管件;与医用气体接触的阀门、密封元件、过滤器等管道或附件, 其材料与相应的气体不得产生有火灾危险、毒性或腐蚀性危害的物质。

4.4. 医用气体管道敷设的环境温度应始终高于管道内气体的露点温度 5℃以上。当无法满足而导致医用气体管道可能有凝结水析出时,其坡度至少应为 0.002。医用真空管道应坡向集污罐并在管段最低点设排水装置。室外管道因寒冷气候可能造成医用气体析出凝结水的部分应采取有效保温防冻措施。

4.5. 医用气体管道穿墙、楼板、以及建筑物基础时应设套管,套管内医用气体管道不应有焊缝,套管与医用气体管道之间应以不燃材料填实。

4.6. 医疗设备及医用气体管道系统的端子及连接件的等电位接地保护除应符合 GB  9706.1-2007《医用电气设备第 1 部分:安全通用要求》第 58 章规定外,还应符合下列规定:

4.6.1 医疗房间内的医用气体管道应作等电位接地;

4.6.2 无等电位接地的医用供应装置内的公共保护接地本身应设置一个横截面不小于 16mm2 接地端子,并连接到建筑设施内的等电位接地;

4.6.3 外部连接设备的等电位接地连接点的导线应采用横截面至少 4mm 的铜线,且应能与等电位接地连接导线分离;

4.7. 医用气体主干管道上不得采用电动或气动阀门,大于 DN25 的医用氧气管道阀门不得采用快开阀门。除区域阀门外的所有阀门,应设置在专门管理区域或采用带锁柄的阀门;

4.8. 医用气体汇流排、切换装置、各减压出口、安全放散口与输送管道应做防静电接地。医用气体管道接

地间距不应超过 80m 且不少于一处,埋地医用气体管道两端应有接地点;除采用等电位接地外宜为独立接地,其接地电阻不应大于 10Ω,法兰之间应采用跨接导线,连接电阻应小于 0.03Ω。

4.9. 医用气体管材应为无缝脱脂铜管或无缝不锈钢管道。医用气体铜管道之间、管道与附件之间的焊接连接均应 为银基钎焊,直管段、分支管道焊接均应使用管件承插焊接。铜管焊接使用的钎料应符合GB/T6418《铜基钎料》 和 GB/T10046《银钎料》的有关规定,并宜使用含银钎料;

4.10. 医用气体管材采用无缝脱脂铜管,焊接时应充氮保护,防止管道氧化;

4.11. 医用气体输送管道安装支架应为非燃烧材料制作并经防腐处理,管道与支吊架的接触处应做绝缘处理.

4.12. 架空敷设的医用气体管道,支吊架间距应满足以下规定:

4.12.1 水平直管道支吊架最大间距应满足表 3 的规定;

4.12.2 垂直管道限位移支架间距应为表 3 数据的 1.2-1.5 倍,每层楼板处应设一处。

 

管道外径(mm)

10

15

20

25

32

40

50

65

80

100

125

≥150

铜管最大间距(m)

1.5

1.5

2.0

2.0

2.5

2.5

2.5

3.0

3.0

3.0

3.0

3.0

不锈钢管最大间距(m)

1.7

2.2

2.8

3.3

3.7

4.2

5.0

6.0

6.7

7.7

8.96

10.0

 

4.13. 架空敷设医用气体管道间距应满足以下要求:

4.13.1 医用气体管道之间、管道与附件外缘间距不应小于 25mm,且应满足维护要求;

4.13.2 医用气体管道与其它管道的间距应满足表 4 规定。无法满足时应采取适当的隔离措施。

 

名称

与氧气管道净距(m)

与其它医用气体管道净距(m)

并行

交叉

并行

交叉

给水、排水管、不燃气体管

0.15

0.10

0.15

0.10


 

名称

与氧气管道净距(m)

与其它医用气体管道净距(m)

并行

交叉

并行

交叉

保温热力管

0.25

0.10

0.15

0.10

燃气管、燃油管

0.50

0.25

0.15

0.10

裸导线

1.50

1.00

1.50

1.00

绝缘导线或电缆

0.50

0.30

0.50

0.10

穿有导线的电缆管

0.50

0.10

0.50

0.10

4.14. 埋地或地沟内的医用气体管道不应采用法兰或螺纹连接。当管路必须设置阀门时应设专用阀门井。

4.15. 埋地或地沟敷设的医用气体管道应作加强绝缘防腐处理;地沟内应有排水措施。

4.16. 室外部分医用气体管道应有防雷击措施。

4.17. 管道吹扫:管道安装完毕后应分段进行吹扫,吹扫的顺序应按主管道、副管道、支管道进行;主管道吹扫时应将副  管道阀门接头松开,以防止杂物吹入副管道;副管道吹扫应在支管道未接通时进行;支管道吹扫应在系统管道安装  完毕后进行;吹扫时应有足够的流量,吹扫压力不得超过设计压力,吹速不低于 20m/s,正压管道采用 0.5MPa 进行吹  扫;负压管道采用 0.2MPa 进行吹扫,吹扫介质采用无油压缩空气或氮气,吹扫完毕后进行检验,当目测排气无烟尘  时,在排气口用白布或漆白漆的木制靶板检验,1 分钟内白布上应无污物、油污、尘土、水分等为合格,并作好记录。

4.18. 试压:当进行管道压力试验时,应划定禁区,无关人员不得进入;管道试压必须由专门的操作人员进行;管道试压介 质为无油压缩空气或氮气;正压管道压力试验的试验压力为 1.15 倍的管道的设计压力, 试验时间为 10min,要求接头、 焊缝、管道无渗漏,无肉眼可见的变形;压力试验时,应逐步缓慢增加压力,当压力升至试验压力的 50%时,对所试 压管道进行初步检查,如未发现异状或泄漏,继续按试验压力的 10%逐级升压,每级稳压 3 分钟,直至试验压力;负 压管道压力试验的试验压力为 0.2MPa, 试验时间为 10min,要求接头、焊缝、管道无渗漏,无肉眼可见的变形。

4.19. 气密性试验:正压管道压力试验合格后方可进行气密性试验;正压管道气密性试验的试验压力为管道的设计压力,试验时间为 24 小时,要求管道的泄漏率每小时小于 0.5%;当负压管道压力试验合格后应进行气密性试验,当负压管道系  统与吸引中心站未连接时,管道气密性试验试验压力为 0.2MPa,试验时间为 24 小时,要求管道的泄漏率每小时不得超 过 1.8%;当负压管道系统与吸引中心站已连接后,管道气密性试验试验压力为-0.07MPa,试验时间为 24 小时,要求管道的增压率每小时不得超过 1.8%。管道气密性试验时应注意现场环境温度的变化,并用温度计准确测量试验期间的温度变化,并作好记录。

 

5. 设备带及配套设施

5.1. 医用供应装置采用设备带形式。医院根据不同科室的需求和特点,选择不同款式和颜色的设备带,分有:条形设备带,壁画式设备带,结合医院整体装修的模块化设备带,以及处置室、抢救室、麻醉复苏醒室、透析室等专用设备带等。

5.2. 设备带材质为优质铝合金, 表面静电喷塑,规格宽度≥190mm,高度≥65mm,壁厚≥1.8mm;设备带上面板采用模块化设计,使安装维修更加方便,并具有良好的防腐和保洁效果。

5.3. 设备带内部结构必须按强电、弱电、气体等管道分腔安装,做到气电分离,强弱电分离。设备带上各种气体终端、电器等采用嵌入式安装,使整条设备带表面豪华美观。

5.4. 面板为一体式,表面无拼装缝,可将面板翻转整体打开。

5.5. 气体终端防护罩:每个气体终端的防护罩均要固定安装在操作面板上,不易松脱丢失,并对终端进行全包围保护,坚固耐用,翻盖次数不少于 1000 次,表面要有国标标准色和文字标示以区分不同气体终端。

5.6. 设备带内部电路接线采用接线端子,符合 GB 9706.1-2007《医用电器设备 第 1 部分:安全通用要求》标准。 设备带上终端自带止回阀,可不停气维修,插拔方便、密封可靠,无插头时自动密封。

5.7. 病房设备带靠床头墙壁安装,便于护士操作。

5.8. 应统一全院医用气体的单元的终端制式,建议选用美式终端。

5.9. 每一条设备带上所有气体试管均设有维修阀。

5.10. 病房内设备带采用房间通长布置,设备带中心距地面 1.4 米。


医用中心供氧系统,医院中心吸引系统,洁净手术室净化系统,养老院供氧


5.11. 气体终端:要求满足 ISO9170 标准的安全性要求。所有气体的终端具有高气密性,插头不可互换,并按国际标准颜色 用以区分。操作简便,可实现单手操作。具有带气维修功能。有效寿命可连续插拨不低于 5 万次无故障。

5.12. 设备带上每床位设计要求详见具体终端布置情况。

序号

病床单元

设备名称

要求

单位

数量

 

 

 

1

 

 

 

抢救室

氧气终端

美式槽板型

2

负压终端

美式槽板型

2

空气终端

美式槽板型

2

呼叫对讲分机

(预留开孔)

1

床头日光灯照明

4W 或 6W

1

多功能电源插座(五孔)

10A 220V

3

电源开关(豪华型)

10A 220V

1

 

 

2

 

 

普通病床一至三床

氧气终端

美式槽板型

1

负压终端

美式槽板型

1

呼叫对讲分机

(预留开孔)

1

床头日光灯照明

4W 或 6W

1

多功能电源插座(五孔)

10A 220V

2

电源开关(豪华型)

10A 220V

1

 

 

 

3

 

 

 

护士对面病房一直三床

氧气终端

美式槽板型

1

负压终端

美式槽板型

1

空气终端

美式槽板型

1

呼叫对讲分机

(预留开孔)

1

床头日光灯照明

4W 或 6W

1

多功能电源插座(五孔)

10A 220V

3

电源开关(豪华型)

10A 220V

1

 

6、科研楼氧气、氮气、二氧化碳三气

 

 

用 气点

氧气数量

氮气数量

二氧化碳数量

竖管

横管

支管

竖管

横管

支管

竖管

横管

支管

 

科 研楼 2-9

24

24

39

 

φ28×

1.2

 

φ22×

1.2

 

φ8×

1

 

φ28×

1.2

 

φ22×

1.2

 

φ 8 ×

1.2

 

φ 28 ×

1.2

 

φ 22

×1.2

 

φ8×1.2

 

◆ 阀门:三个站的减压阀均设计为圆顶偏压切换阀,确保系统的安全运行。

◆ 氧气、氮气、二氧化碳站房位置相邻,设置值班室,并设有报警箱。

◆ 自动切换报警箱具有以下功能:

当氧气、氮气、二氧化碳压力超上下限值时有声光报警信号,报警显示应持续直至故障解除;

◆ 站内设有气体浓度报警装置。

◆ 二氧化碳汇流排配置 5 瓶×2 组,汇流排有防结冰装置。

◆ 遇用氧量骤增、停电或保养时能自动补供氧气。

◆ 最大输入压力:15MPa,输出压力:0.07-1.4MPa,单组最大输出流量:≥5×5m3/h,总最大输出流量:

≥50m3/h。

◆ 主供气瓶和备用气瓶组双气源结构,独特的切换阀设计,可进行主供气瓶组与备用气瓶组的压力调整。


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7、气体系统监控装置


医用气体集中监测报警系统由系统主机、专用软件、机站设备的就地报警、气源设备值班室的气源报警、各楼层的区域气体报警和消控中心的中央监测报警通过联网组成。在每个站房、病区的供氧、吸引、空气管道接出口安装 1 只压力传感器和网络流量仪;每个站房、病区的氧气、空气压力和流量,吸引压力值由压力传感器采集并由网络流量仪传送到电脑主机上,信号线采用 0.75mm2 的双芯屏蔽网络线。

7.1. 医用气体集中监测报警系统通用性能要求

7.1.1 每个监测采样点有独立的运行数据报警显示,可持续直至故障解除。

7.1.2 声响报警无条件启动,1m 处的声压级不应低于 55dB(A),有暂停、静音、延时恢复功能。

7.1.3 视觉报警可在距离 4m,视觉小于 30°和 100 Lx 的照度下清楚辨别。

7.1.4 报警器具有报警指示故障测试及断电恢复自启动功能,报警传感器回路短路时启动报警。

7.1.5 每个报警器均有独立的信号输出接口,输出运行参数和报警信号,用于联网集中监测。

7.2. 气源报警

7.2.1 气源报警设置在气源设备值班室。

7.2.2 医用液体储罐中气体供应量低于一天时启动报警。

7.2.3 汇流排钢瓶切换时启动报警。

7.2.4 医用气体供应源或供应汇切换至应急备用气源时启动报警。

7.2.5 应急备用供气源储备量低于 2 小时应启动报警。

7.2.6 医用气体设备供气源压力超出允许压力上限和额定压力欠压 15%时,启动超压、欠压报警。

7.2.7 医用气体设备供气源产出气体的理化指标不达标时启动报警。

7.2.8 监测界面要实时动态显示各种气源设备的运行流程、运行状态、运行参数、报警状态和故障信息, 不间断记录各种运行参数和报警信息,并自动生成历史曲线。

7.2.9 气源报警器应对每一个气源设备至少设一个故障报警显示,任何一个本地报警启动时,应同时在气源

报警上显示相应设备的故障。

7.3. 就地报警

7.3.1 就地报警设置在机站设备上。

7.3.2 当医用空气供应源、医用真空汇、麻醉废弃排放真空机组中的主供应压缩机、真空泵故障停机时,7 应启动故障报警;当备用压缩机、真空泵投入运行时,应启动备用运行报警。

7.3.3 医疗空气供应源应设置一氧化碳浓度报警,当一氧化碳浓度超标时应启动报警。 3.4 当医疗空气常压露点达到-20℃,器械空气常压露点超过-30℃,且牙科空气常压露点超过-18.2℃时,启动报警。 7.4.区域报警

必须符合国标 GB 50751-2012《医用气体工程技术规范》、GB 9706.1-2007《医用电器设备 第 1 部分:安全通用要求》要求:

7.4.1 区域报警设置在区域护士站或有其他人员监视区域。

7.4.2 设置压缩医用气体工作压力超出额定压力±20% 时的超压、欠压报警,真空系统压力低于 37kPa 时的欠压报警。

7.4.3 区域报警器设置医用气体压力显示。

7.4.4 具有氧气瞬时流量和累计流量监测及数据记录功能。

7.4.5 安全电压设计,中央微机处理器,WinCE 4.0 操作系统,功能强大、免维护,稳定性好,使用寿命长。集合区域氧气、负压、压缩空气,实时压力监测及报警、氧气流量监测及计量功能。

7.4.6 全不锈钢高精度压力传感器,安全可靠。

7.4.7 模块化、程序化设计,安装方便,易于扩展,最大扩展数量达 16 路。

7.4.8 高清真彩全触屏设计,内置上下限报警调节、消音时间、传感器校正、输出模式调节等功能。

7.4.9 测试、消音、本地声光报警功能,具有本机自测试、自诊断,断电恢复自启动,报警上下限调节, 压力单位选择,消音时间长短调节,传感器校正,输出模式调节,多级密码设置管理权限等功能。并提供外接远程报警接点,可实现远程声光报警。

7.4.10 提供标准的 RS485COM 接口,实现所有实时报警信号、压力、氧气流量数据输出,可多个报警器组网连接中央监控系统。

7.4.11 设有多用户操作授权,实施多等级密码管理。

7.5. 中央监测与报警系统

7.5.1 中央监测与报警系统设置在医院消控中心。

7.5.2 系统软件要基于 Windows 系统,设置了系统自身诊断及数据冗余功能,需记录 5 年的运行数据。

7.5.3 系统与现场测量仪表以相同的精度同步记录各子系统连续运行的参数、报警情况、报警记录、瞬时


流量、累计流量等,可进行存量分析和用气量预测,并有系统或设备故障诊断功能。

7.5.4 专用软件需配备实时瞬态模拟软件,动态监测各子系统运行流程、工作状态和参数、报警状况。当出现报 警信息时,界面上相应的报警区域及参数有红色的报警闪烁及文字提示,有声光报警信号,直至报警消除 为止。

7.5.5 系统要自动生成实时曲线和历史曲线,显示各子系统运行参数、设备状态的当前值、历史值、报警信息。

7.5.6 应按不同级别设置权限进入查询,兼有信息管理(MIS)功能。

7.5.7 系统专用软件要符合 GB/T25000.51-2010 要求。

7.6 区域气体阀门箱

必须符合国标 GB 50751-2012《医用气体工程技术规范》、GB 9706.1-2007《医用电器设备 第 1 部分:安全通用要求》要求:

可选 1~6 路气体控制,整合一体, 箱内安装有区域内各种气体阀门,对本病区区域内气体进行通断控制。紧急门锁装置,当遇紧急状况又无法快速取到钥匙时,启动紧急装置,可直接打开阀箱门,关闭阀门。 具有氧气备用接口,当氧气站故障时,可通过备用接口,接入氧气瓶,对区域进行临时供气。

透明视窗。

7.7 气体二级稳压箱

要求符合国标 GB 50751-2012《医用气体工程技术规范》、GB 9706.1-2007《医用电器设备第 1 部分:安全通用要求》要求:

双路设计,一用一备。

集截止及减压稳压功能,当一路出现故障时,可不停气维修。内置安全阀,输出压力超过 0.5Mpa 时泄压。

紧急门锁装置,当遇紧急状况时启动紧急装置可直接打开箱门。配置输入、输出压力表。

箱内所有组件采用全铜材质。

7.8 氧气流量计

显示方式:LED(显示瞬时流量与总量);

显示单位:瞬时流量 m3/h 或 L/min,总量:m3; 最大流量:300L/min;

精度:±(2.0+0.5FS)%;

工作电源:8-24VDC(带 220VAC 适配电源); 输出:RS485

工作温度:-10- +55 ℃

温度:<95%RH(无结冰、无凝露) 防护等级:IP40

7.9.中央监控各设备的电源引入不间断电源系统的负载开关箱中,确保在停电情况下还能保持运作。


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