1.医用分子筛制氧机的供应源一般由医用分子筛制氧机组、过滤器和调压器组成，必要时可包括增压机组。（1）医用分子筛制氧机组一般由空气压缩机、空气储罐、干燥设备、分子筛吸附器、缓冲罐组成，应满足要求；（2）增压机组一般由富氧空气增压机、富氧空气储罐组成；（3）消音器应安装在分子筛吸附器的排气口。2.医用分子筛制氧机的供应源应设置氧气纯度、水分、一氧化碳等杂质含量的实时在线监测系统。各成分分析仪的纯度误
2025-07-23 中心供氧 1
1. 医用液氧储罐的气源一般由医用液氧储罐、汽化器、减压装置等组成。2. 医用液氧储罐应同时配备安全阀、防爆膜等安全措施。3. 蒸发器应选用空温蒸发器。蒸发器应设置为两组可切换，每组应能满足最大供氧流量。4. 医用液氧储罐的供应来源应设置不少于两个医用液氧储罐，并可切换使用。使用单个医用液氧储罐时，应配备备用汇流排放系统，符合规范。5. 医用液氧储罐气源供应支路应采取防止回流措施。在医用液氧输送和
2025-07-21 中心供氧 1
1. 储存气瓶时，应遵守下列规定：a) 氧瓶子不能与其它气瓶混合，好、坏、空、实瓶应分别存放；b) 储存气瓶时，拧紧瓶帽，整齐放置，留出通道。气瓶立放时，应配备防倒装置。卧式时，应防止滚动，头朝一侧，气瓶堆放高度不应超过五层；c) 应该存放在专用仓库里，气瓶仓库应该符合要求。 d) 仓库里不允许有沟渠和隧道。严禁明火等热源，仓库应通风干燥，避免阳光直射。冬季供暖只允许使用水暖或低压蒸汽。2. 在运
2025-07-18 中心供氧 2
1.管道脱脂的技术要求和质量标准应符合国家现行有关标准、设计文件和下列规定:（1）采用有机溶剂脱脂的脱脂件,脱脂后应将残存的溶剂用无油压缩空气吹除干净,直至无溶剂气味为止。（2）采用碱液脱脂的脱脂件,应用无油清水冲洗干净直至中性,然后用无油压缩空气吹干。用于冲洗不锈钢管的清洁水,水中氯离子含量不得超过25X10-(25ppm)。（3）采用65%以上浓硝酸作脱脂溶剂时,酸中所含有机物总量不应大于0.
2025-07-17 中心供氧 1
1.医用空气加压氧舱的医用压缩空气质量应符合规范医用空气的要求。2.医用空气加压氧舱医用压缩空气的气源和管道系统应独立于医院提供的医用气体系统。3.医用空气加压氧舱医用压缩空气的气源可参照规范配备，无压缩机和备用后处理系统。4.多人医用空气加压氧舱的空气压缩机配置不应小于2 台。5.医用空气加压氧舱空气压缩机组的选择应符合规范流量的要求。6.医用氧舱供应的氧气质量应符合规范医用氧气的要求。7.医用
2025-07-15 中心供氧 1
新建的压缩空气站建议配置3至6台活塞空气压缩机、隔膜空气压缩机或螺杆空气压缩机。如果仅安装1至2台机组，可能会对供气的稳定性、负荷变化的适应性和备用能力产生不利影响，因此建议至少配置3台。然而，机组数量过多会导致维护管理上的困难，并增加建筑面积。因此，在供气量较大的情况下，建议使用大型机组。考虑到未来扩建的可能性，新站房初次配置机组的数量上限建议为6台。单级喷油螺杆空气压缩机的比功率通常比活塞式和
2025-07-14 中心供氧 1
1.医用气体管道应为无缝铜管或无缝不锈钢管。无缝铜管应用于所有医用压缩气体管道。一氧化氮废气排放系统应采用不锈钢管材。2.医用气体无缝铜管的材料和规格应符合《医用气体与真空无缝铜管》YS/T 650 标准。3.医用气体无缝不锈钢管应符合《流体输送不锈钢无缝钢管》GB/T 14976 标准。(1)材料应达到或高于或高于 0Cr18Ni9 SUS 304 或以上)，组织状态应为奥氏体；(2)规格应符合
2025-07-10 中心供氧 1
1.气源报警的设置应符合下列规定：（1）应设置在可以24小时监控的区域，不同区域的气源设备应设置独立的气源报警器；（2） 同一气源报警的多个报警器应分别连接到监控采样点。当报警信号需要通过继电器连接时，继电器的控制电源不得与气源报警装置共用电源；（3）当气源报警采用计算机系统时，系统应具有信号接口部件的故障显示功能，计算机应能连续工作，且不得用于其它目的。所有传感器信号都应直接连接到计算机系统。2
2025-07-08 中心供氧 2
